Zapraszamy na Forum Forum
Olaf Gałuszka
Natalia Połynko
Ewa Polańska
Konradek Musiał
Wiktoria Rembiasz
Ania Stępień
Oliwierek Jędrzejczyk
Kacperek Borowy
Sara Beliczyńska
Piotruś Szalast
Przemek Burtan
Magda Moździerz
Paulinka Kopera
Franek Wiłkomirski
Eryk Zając
Olek Jagiełło
Hubuś Przybylski
Konrad Sawicki
Ania Pierożak
Oliwier Hinz
Mateusz Kowalski
Michałek Kowalski
Gabrysia Paradowicz
Karol Bereś
Bartosz Cygal
Laura Kosecka
Bartuś Świderski
Mateusz Rynduch
Wiktoria Cholewińska
Adrian Baryła
Tosia Zmysłowska
Radek Księżyk
Jowita Ciastoń
Kaludia Cichocka
Nadia Michalak
Olaf Gałuszka
Maximilian Bukowski
Igorek Jeruzal
Jakub Tomczak
Julia Nesterowicz
Adam Dubicki
Zosia Nowak
Kacper Gołębiowski
Kacperek Pawełczak
Kacperek Kubik
Oliwka Lamparska
Tosia Kowalczyk
Maciuś Sapała
Dominika Filip
Oliwka Weśniuk
Borys Wąsowski
Franio Ladziński
Agnieszka Bereta
Oliwia Lewandowska
Antoni Niechajewicz
Dawidek Pabian
Pola Grabowska
Michał Twardowski
Angelika Buda
Hania Bielanicz
Julia Stojecka
Natalia Nawrocka
Szymonek Proń
Kasja Skupień
Aleksander Danowski
Mateusz Grabowski
Kacper Staniek
Kryspin Janiak
Ania Zięba
 

 


  
Olafek urodził się 7.08.2003 roku w Szpitalu Wojewódzkim w Przemyślu. W 7 dobie życia został przewieziony do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, gdzie po badaniach postawiono diagnozę: złożona sinicza wada serca o typie pojedynczej komory lewej z brakiem przegrody międzykomorowej i międzyprzedsionkowej, zespół heterotaksji (lustrzane odbicie narządów), wspólny przedsionek, lewostronny łuk aorty, znaczna niedomykalność lewostronnej zastawki mitralnej, nieprawidłowy spływ żył płucnych.

Wada ta wymaga trzyetapowej korekcji, z których dwa etapy Olafek ma już za sobą. Dziecko od urodzenia przez okres 9 miesięcy przebywało w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie, ponieważ wymagało przewlekłej respiratoterapii co skończyło się założeniem rurki tracheostomijnej w wieku trzech miesięcy.
Dopiero przeprowadzona w siódmym miesiącu życia operacja Hemi-Fontan i L-Glenn wykonana przez prof. Edwarda Malca i jego zespół sprawiła, że bliscy chłopca ujrzeli światełko w tunelu. Po operacji udało się wyjąć rurkę tracheostomijną i od tej pory Olafek oddycha samodzielnie. Po 9 miesiącach pełnych cierpień i wyrzeczeń dziecko opuściło szpital.
Niestety w międzyczasie doszło do udaru niedokrwiennego mózgu i niedowładu lewostronnego. Obecnie chłopiec pozostaje pod opieka rehabilitantów, logopedy, psychologa oraz pedagoga. Nie wytrzymuje jednak jak kiedyś godzinnej rehabilitacji, szybko się męczy i sinieje po przejściu paru kroków. Nadszedł czas na kolejny etap operacyjny. Matka Olafa chciałaby aby po raz kolejny operację wykonał prof. Edward Malec, który już kiedyś go uratował. Niestety wyjazd do Monachium wiąże się z ogromnymi kosztami, na które nie stać samotnie wychowującej matki. Wielkim obciążeniem jest dla niej codzienna rehabilitacja, która wiąże się z ogromnymi wydatkami.

Mama chłopca prosi Państwa o wsparcie:
„Olafek jest cudownym i pogodnym dzieckiem, pomimo ogromnych problemów zdrowotnych i ciągłych pobytów w szpitalu. Chcę dać mu szansę na normalne życie i radość z niego. Dlatego proszę wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc w zbieraniu funduszy na operacje mojego syna.”
Najnowsze informacje:
Jest nam niezwykle przyjemnie poinformować Państwa o zakończeniu zbiórki na rzecz Olafa Gałuszka.
W imieniu chłopca dziękujemy wszystkim darczyńcom, a przede wszystkim
niemieckiemu stowarzyszeniu Bild hilft e.V. "Ein Herz für Kinder" oraz fundacji Polish Gift of Life!

Drukuj